Pracovní skupina pro ředění a podávání léčiv
Tabulka ředění a podávání léčiv
Tabulka ředění a podávání léčiv obsahuje informace o tom, zda je možné podat
přípravek bolusově, jakými roztoky jej lze rekonstituovat/ředit, postup rekonstituce/ředění,
informace o délce aplikace injekce či infuze a o stabilitě přípravku po otevření/naředění.
Nově je doplněna informace o poslední verzi SPC, podle které je v tabulce konkrétní
LP zpracován. Informace o inkompatibilitách tabulka v současné době neobsahuje.
Tabulka byla původně vytvořena klinickými farmaceuty Oddělení klinické farmacie
Ústřední vojenské nemocnice – Vojenské fakultní nemocnice Praha. V současné
době je však již revidována a rozšiřována členy PS ŘP LČ.
Zdrojem dat jsou zejména Souhrny údajů o léčivých přípravcích (SPC), příp.
informace z publikace Handbook on Injectable Drugs, (L. A. Trissel, 16th edition,
2011; údaj označen v tabulce přídavkem "Trissel") nebo informace získané přímo od
MAH (Držitel rozhodnutí o registraci, Marketing Authorization Holder). Oba tyto údaje
jsou uvedeny v tabulce v sekci "Off label informace, poznámky". Tabulka je dostupná
i v online vyhledávači na webových stránkách ČOSKF ČLS JEP. Do vyhledávače je
nutné zadávat název léčivé látky (česky).
K 14. 02. 2024 bylo zpracováno 147 léčivých látek a 430 léčivých přípravků.
Informace v tabulce jsou pravidelně aktualizovány (1× za 3-6 měsíců), nicméně
z důvodu častých změn v registracích či SPC je vždy nutné konkrétní data ověřit
v aktuální verzi SPC.
V případě zájmu jsme schopni z již zpracovaných přípravků vybrat pouze ty, které
jsou používány na Vašem pracovišti, a tento výběr Vám poskytnout – opět formou
tabulky v pdf formátu.
Pozn. Vyhledávač ředění léčiv zatím nezohledňuje poslední verzi aktualizace tabulky. Na aktualizaci vyhledávače se pracuje. Vyhledávač kopíruje tabulku 06 ze srpna 2021 dostupnou v záložce "Archiv".
Online verze tabulky
Tip: pro rychlé vyhledávání klikněte do okénka s lupou, zadejte název nebo část názvu léčivé látky a potvrďte klávesou ENTER.
Vysvětlivky:
i.v. - intravenózní podání, i.m. - intramuskulární podání, s.c. - subkutánní podání, epid. - epidurální podání, RTU - "ready to use" = roztok připravený k okamžitému použití, FR - 0,9% fyziologický roztok, G5% - 5% glukóza, Aq. pro inj. - Aqua pro injectione, inj - injekce, inf - infuze, c - koncentrace, CHS - chemická stabilita, FS - fyzikální stabilita, MS - mikrobiologická stabilita, MAH - držitel rozhodnutí o registraci LP (Marketing Authorisation Holder), LL - léčivá látka, PL - pomocná látka, SPC - souhrn údajů o přípravku, SLP - specifický léčebný program
(*) Není-li použit okamžitě, doba a podmínky uchovávání přípravku po otevření před použitím jsou v odpovědnosti uživatele a normálně by doba neměla být delší než 24 hodin při 2-8°C, pokud ředění neproběhlo za kontrolovaných a validovaných aseptických podmínek.