Informační dopis společnosti Pfizer ve spolupráci se Státním ústavem pro kontrolu léčiv a Evropskou agenturou pro léčivé přípravky by Vám ráda sdělila následující informace:
Pracovní skupina pro farmakoterapii COVID-19
Zprávy
Do sekce Dokumenty byla vložena zatím poslední verze velkého doporučeného postupu SIL a doplněn doporučený postup z Národního portálu klinických doporučených postupů.
Novinky z PS pro farmakoterapii COVID-19: Interakce Paxlovidu mezi nástroji aplikace Mediately
01.09.2023
Vážené kolegyně, vážení kolegové,
Zpráva z webináře o Paxlovidu
27.09.2022
PS pro farmakoterapii COVID-19: Zpráva z webináře o Paxlovidu
Paxlovid - podání nasogastrickou sondou
27.09.2022
PS pro farmakoterapii COVID-19: Paxlovid – podání nazogastrickou sondou
Novinky z PS pro farmakoterapii COVID-19: Paxlovid – bazální management lékových interakcí
15.07.2022
Vážené kolegyně, vážení kolegové,
Farmakoterapie v souvislosti s COVID-19
02.02.2022
Česká odborná společnost klinické farmacie předkládá aktualizovaný dokument k farmakoterapii COVID-19 – verze 15, vydáno 31. 1. 2022.
Farmakoterapie v souvislosti s COVID-19
21.12.2021
Česká odborná společnost klinické farmacie předkládá aktualizovaný dokument k farmakoterapii COVID-19 – verze 14, vydáno 17. 12. 2021.
Farmakoterapie v souvislosti s COVID-19
12.02.2021
Česká odborná společnost klinické farmacie (ČOSKF) předkládá aktualizovaný dokument k farmakoterapii COVID-19 – verze 13, aktualizováno k 31. 1. 2021.
Dne 4. 9. 2020 proběhlo v Praze jednání pracovní skupiny "Advisory Board" za účasti zástupců výrobce přípravku remdesivir (Gilead Sciences s.r.o.). Cílem jednání bylo diskutovat: a) aktuální stav podávání remdesiviru u pacientů COVID-19 pozitivních v ČR, b) předpokládaný počet pacientů vyžadujících podávání remdesiviru v roce 2020 a c)...