Insulin aspart
Nosné roztoky: | |||||||||
Název účinné látky | Název léčivého přípravku | Doplněk názvu | Bolus | Postup rekonstituce a ředění | FR 0,9% | G 5% | Délka podávání | Stabilita | Off-label informace,poznámky |
insulin aspart | NOVORAPID | 100U/ML INJ SOL 1X10ML | s.c., i.v. | ano | ano | - |
Před otevřením: uchovávejte v chladničce (2-8°C). Během používání, nebo pokud NovoRapid nosíte jako zásobní: uchovávejte při teplotě do 30°C. Chraňte před chladem. Chraňte před mrazem. (Byl- li zmražen, nesmí být použit.) Uchovávejte injekční lahvičku/zásobní vložku v krabičce, aby byl přípravek chráněn před světlem CHS, FS: 4 týdny při teplotě do 30°C MS: použít okamžitě, pro intravenózní podání vykazují infuzní pumpy s přípravkem NovoRapid 100 ednotek/ml při koncentracích od 0,05 jednotky/ml do 1,0 jednotky/ml nzulinu aspart v infuzním roztoku FR, G5 % nebo G10 % včetně 40 mmol/l chloridu draselného a s polypropylenovými infuzními vaky stabilitu při pokojové teplotě po dobu 24 hod. Ačkoliv je inzulin dlouhodobě stabilní, určité množství je na počátku adsorbováno do materiálu, z něhož je yroben infuzní vak. V průběhu infuze inzulinu je třeba sledovat hladinu cukru v krvi. |
||
FIASP | použití PP infuzních vaků pro inf; koncentrace insulinu aspart 0,5-1,0 jednotky/ml |
CHS, FS před 1. otevřením: uchovávat při 2-8°C, chránit před mrazem. (Byl-li zmražen, nesmí být použit). Uchovávejte injekční lahvičku v krabičce, aby byl přípravek chráněn před světlem. CHS, FS: lahvička po otevření: chránit před mrazem a světlem, uchovávat při teplotě do 30°C, lze i při teplotě 2-8°C po dobu max. 4 týdnů CHS, FS inf. roztoku: 24 hod při pokojové teplotě MS: použít okamžitě |
Vysvětlivky:
- i.v. - intravenózní podání, i.m. - intramuskulární podání, s.c. - subkutánní podání, epid. - epidurální podání, RTU - "ready to use" = roztok připravený k okamžitému použití, FR 0,9% - 0,9% fyziologický roztok, G 5% - 5% glukóza, Aqua pro inj - Aqua pro injectione, inj - injekce, inf - infuze, c - koncentrace, CHS - chemická stabilita, FS - fyzikální stabilita, MS - mikrobiologická stabilita
- (*) Není-li použit okamžitě, doba a podmínky uchovávání přípravku po otevření před použitím jsou v odpovědnosti uživatele a normálně by doba neměla být delší než 24 hodin při 2 - 8°C, pokud ředění neproběhlo za kontrolovaných a validovaných aseptických podmínek.