Insulin glulisin
| Nosné roztoky: | |||||||||
| Název účinné látky | Název léčivého přípravku | Doplněk názvu | Bolus | Postup rekonstituce a ředění | FR 0,9% | G 5% | Délka podávání | Stabilita | Off-label informace,poznámky |
| Insulin glulisin | APIDRA | 100U/ML INJ SOL VIA 1X10ML | s.c., i.v. | výsledná koncentrace v inf. systémech má být 1 jednotka inzulinu glulisinu/ml; inf. nosným roztokem je FR s chloridem draselným o koncentraci 40 mmol/l nebo bez něj, v koextrudovaných polyolefinových/polyamidových umělohmotných infuzních vacích s jednorázovými infuzními sety | ano | NE | - | CHS, FS před 1. otevřením: chránit před světlem a mrazem, uchovávat při 2-8°C CHS, FS po 1. otevření: chránit před světlem při teplotě do 25°C 4 týdny, CHS, FS: inf. o koncentraci 1 jednotka/ml je stabilní při 15-25°C 48 hod MS: použít okamžitě | |
Vysvětlivky:
- i.v. - intravenózní podání, i.m. - intramuskulární podání, s.c. - subkutánní podání, epid. - epidurální podání, RTU - "ready to use" = roztok připravený k okamžitému použití, FR 0,9% - 0,9% fyziologický roztok, G 5% - 5% glukóza, Aqua pro inj - Aqua pro injectione, inj - injekce, inf - infuze, c - koncentrace, CHS - chemická stabilita, FS - fyzikální stabilita, MS - mikrobiologická stabilita
- (*) Není-li použit okamžitě, doba a podmínky uchovávání přípravku po otevření před použitím jsou v odpovědnosti uživatele a normálně by doba neměla být delší než 24 hodin při 2 - 8°C, pokud ředění neproběhlo za kontrolovaných a validovaných aseptických podmínek.